Drogas Antineoplásicas
 
  Moduladores Hormonales  
Dra. C. Zulay Pastrán
Clasificación:
  Inhibidor de la enzima 5 alfa reductasa.
Sinónimos:
  Nasterol.
Farmacología:
 
Finasteride es un 4 azasteroide sintético que es un inhibidor competitivo específico de la 5 alfa reductasa, una enzima intracelular que convierte la testosterona en dehidrotestosterona. No posee afinidad de combinación con los receptores de andrógeno y por si mismo no presenta propiedades antiandrogénicas u otras relacionadas con hormona esteroide. La droga está indicada para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna sintomática. Su eficacia en la regresión de la hiperplasia prostática es rápida y pronosticable, si bien la correlación con la mejoría subsiguiente en flujo y síntomas urinarias es altamente variable.
Farmacocinética:
 
Se absorbe bien después de la administración oral, con biodisponibilidad absoluta en humanos del 63%. El tiempo medio hasta su máxima concentración es de 1-2 horas. La vida media de eliminación promedio es de 6-8 horas. 90% se combina con proteína plasmática. El agente es metabolizado a una serie de 5 metabolitos, de los cuales 2 son activos y poseen menos del 20% de la actividad de 5 alfa reductasa de Finasteride.
Presentación:
 
Comprimidos recubiertos de 5mg.
Almacenaje:
 
Almacenar a temperatura por debajo de 30°C mantener el recipiente bien cerrado. Proteger de la luz.
Vía de Administración y Dosis:
 
Vía oral: 5mg, diario durante un lapso no menor de 6 meses.
Efectos Secundarios:
Impotencia 3,7%. Disminución del volumen de eyaculación 2,8%. Disminución de la libido 3,3%.
Laboratorio Productor / Representante:
 
Representaciones Nolver, C.A. (Nasterol. Tab. 5mg)

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