Drogas Antineoplásicas
 
  Antivirales  
Dra. María Alejandra Torres Viera
Clasificación:
 

Análogo sintético del nucléosido natural 2 desoxicitidina.

Sinónimos:
  Hivid.
Farmacología:
 

En el interior de la célula se transforma en ddCTP, metabolito activo que actúa de sustrato alternativo al dCTP para la retrotranscriptasa del VIH e impide la replicación del virus, in vitro.

Farmacocinética:
 

La biodisponibilidad media, tras su administración oral a pacientes infectados por el VIH, es mayor del 86%. La administración con alimentos de una dosis de 1,5mg causa una reducción del 39% de la concentración plasmática máxima, por lo que debe administrarse en ayunas.

Presentación:
 

Comprimidos de 0,750mg.

Almacenaje:
 
Guardar entre 15 a 30º C.
Vía de Administración y Dosis:

Vía Oral: La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 13 años es de 0,750mg cada 8 horas. En niños menores se recomiendan 0.01mg/kg cada 8 horas. Ajustar en pacientes con insuficiencia renal.

  Efectos Secundarios:
Neurológicos:

Neuropatía periférica es la toxicidad más frecuente, de tipo sensitivomotora. Depresión.

Gastrointestinales:
Pancreatitis en raras ocasiones, úlceras orales, estomatitis, y menos frecuente náuseas, vómitos, diarrea o constipación.
Dermatológicos:
Erupción maculopapular, eritema.
Hematológicos:
Leucopenia, neutropenia, anemia.
Hepático:
Aumento de transaminasas y fosfatasa alcalina.
Laboratorio Productor / Representante:
Hoffmann La Roche, S.A. / Productos Roche, S.A. (Hivid. Comp. 0.750mg).
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